而约瑟夫此前掌握的三个标志物，在许秋眼里却一文不值。

　　事实证明，所谓的14-3-3蛋白、tau蛋白以及s-100蛋白的确只能用阴性来排除克雅病，而全阳性却对克雅病提供不了太多的诊断证据。

　　之后的诊断程序，许秋更是全面超越，逻辑之缜密、知识之丰富，还有走投无路时做出的临床判断，同样无人能及。

　　尽管克雅病是神经内科的疾病，约瑟夫和其他外国名医都有先天的弱势。

　　但，仅仅凭借这一点，就足以看出许秋的确是有真才实学的。

　　“不太妙啊……”申主任长叹一声。

　　好消息是，许秋这一番分析，算是坐实了亚急性硬化性全脑炎的诊断。

　　然而……

　　亚急性硬化性全脑炎，同样是一种无法治愈的疾病。

　　它由变异的麻疹病毒持续性、慢性感染引起，发病极其隐匿，麻疹病毒潜伏、复制时期，和体内免疫系统互不侵犯，不会有任何症状。

　　这种平衡能够保持几年、十几年，甚至几十年，久到所有人都以为病毒已经被彻底消灭，没有留下任何后遗症。

　　然后就在某一个时刻，病毒量终于突破临界点，激活免疫系统，引起如洪水猛兽般汹涌的发病。

　　国际共识将其发病分为四期。

　　第一期主要是高级神经功能的衰退，如注意力不集中、智力下降等认知功能下降，还可能伴有人格改变。

　　这一点和患有缄默症的陶昌翰有些类似。

　　第二期，损害加重，并逐渐有肌阵挛、癫痫、锥体外系损害症状，同时还有进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍，持续三到十二个月。

　　这也是误导小刘以及一种国友医院副主任的症状，错误地让他们往多发性硬化、克雅病等疾病考虑。

　　第三期，也称为角弓反张、昏迷期。

　　此时各种症状会进一步加重，出现去大脑、去皮层强直，甚至身体仰曲如弓状，严重的甚至会弯曲到正常人类无法做到的幅度，但唯独肌阵挛会逐渐减少。

　　这一期持续一到四个月，进展到第三期时，刚开始肌阵挛会慢慢减轻，而此时其他症状还未能表现出来，没有经验的医生就会错以为病情好转了……

　　但事实上，这是更加残酷的疾病进展。

　　最后一期则是全部皮质功能丧失、皮质下功能部分保留的阶段，最终会因为循环衰竭或者是继发感染而死亡。

　　也就是植物人！

　　植物人阶段也能够持续数年。

　　尽管它不像克雅病，医学界对此基本一无所知。

　　起码，亚急性硬化性全脑炎算是一种已经研究得比较透彻的疾病。

　　然而……

　　同克雅病一样，亚急性硬化性全脑炎也没有治疗手段，唯一的办法也只能是给些抗癫痫药物、抗病毒药物、干扰素和转移因子等对症治疗，减轻病人症状，尽可能提高免疫力，提高病人的生活质量。

　　如今范富国应该是在第二期，保守估计他还有半年到两年的寿命。

　　国际上也曾经出现过十年以上生存期的病例，但很少。

　　说亚急性硬化性全脑炎和克雅病一样，致死率百分之百，其实也没什么问题了。

　　这个消息，对于家属，起码对于范富国的孙辈、老伴来说，都是极残酷的。

　　“接下来，就只有最后一个问题了。”

　　许秋注意力全在病人身上，随手就把笔放回了笔筒。

　　办公室的笔筒已经被塞得满满当当。

　　约瑟夫瞳孔震惊。

　　怪不得你成天找不到红笔，你搁办公室玩红笔收集呢？？？

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